格隆汇8月1日|亚虹医药(688176.SH)近期在接待机构投资者调研时表示，APL-1702的国际多中心Ⅲ期临床试验已获得中国、匈牙利、乌克兰、德国、斯洛伐克、捷克、荷兰、波兰等国家药监机构的批准并在这些国家入组患者，于2022年7月完成所有受试者入组，公司在密切跟进该项临床的随访工作。目前针对宫颈癌前病变患者以传统手术治疗方法为主，最常见的治疗方式包括宫颈环形电切术(LEEP)和冷刀锥形切除术(CKC)，尚未有非手术治疗产品上市。APL-1702未来会参考传统手术治疗的费用进行定价。