格隆汇8月1日|亚虹医药(688176.SH)近期在接待机构投资者调研时表示，APL-1202与化疗灌注联合使用治疗化疗灌注复发的中高危NMIBC的关键性临床试验是一项随机、双盲、对照、多中心的关键性临床试验，主要终点是无事件生存期(EFS，“事件”定义为经病理确认的复发、进展或膀胱癌引起的死亡)，公司在密切跟踪受试者的随访并收集目标事件数，当临床试验达到目标事件数后，将立即推进锁库、揭盲、统计分析等后续工作。APL-1202单药治疗未经治疗的中危NMIBCIII期临床试验在积极推进该临床受试者的入组招募。APL-1202联合替雷利珠单抗用于MIBC术前新辅助治疗的国际I/II期临床试验，已顺利进入到II期研究，并完成II期首例受试者入组，公司正在积极推进受试者的入组招募工作。