上证报中国证券网讯拱东医疗4月25日晚间发布公告，公司已于近期完成了质量体系的“医疗器械单一审核程序”(MedicalDeviceSingleAuditProgram，MDSAP)认证，并于近日收到了由认证机构TVRheinland颁发的MDSAP认证证书。

本次认证包含VaginalSpeculums(一次性使用阴道扩张器)、CellsCultureBottles(细胞培养瓶)、DisposableSwabs(一次性无菌采样拭子)、FeedingSyringes(给药器)、SharpsContainersforMedicalPurpose(锐器桶)、CuvettesforMedicalPurpose(医用比色杯)、DisposableUrineCollectionTubes(一次性使用真空采尿管)，DisposableVacuumBloodTubes(一次性使用真空采血管)等26个系列产品。

公告显示，MDSAP是由国际医疗器械监管者论坛(IMDRF)成员共同发起的项目，以ISO13485为基础，同时加入适用国家的法规要求，旨在建立一套单一审核的过程，满足并统一多国医疗器械法规要求，使审核更加全面有效。参与并认可MDSAP审核报告的组织包括：美国食品和药物管理局(FDA)、加拿大卫生部(HC)、澳大利亚药物管理局(TGA)、日本医药和医疗器械局(PMDA)、巴西国家卫生监督局(ANVISA)，该项认证可在上述国家替代部分审核和常规检查、获得市场准入。该证书的取得表明公司相关产品满足上述五国监管机构对相关医疗器械质量体系的要求，可对公司在上述海外市场的销售产生积极影响。