安旭生物昨晚公告，目前由公司生产制造的新型冠状病毒抗原家用自测检测试剂，经过实验室验证以及临床研究验证，产品性能达到美国食品药品监督管理局的相关标准要求，获得了紧急使用授权批准。今天记者以投资者身份致电安旭生物。公司表示产品是客户去申请的，目前出口的订单情况还不清楚，目前公司用的都是自动化设备，产能方面应该没问题。