格隆汇7月25日|维力医疗(603309.SH)公布，公司于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的通知，公司产品WeiNasalJetTube(魏氏鼻咽通气道)获得了美国FDA批准注册。
魏氏鼻咽通气道通过鼻腔插入进行气道管理，在插入过程和插入后，喷射管可以进行间歇性的喷射通气。当不使用喷射管时，主要通过主管体作为主要的供氧通道进行供氧。二氧化碳监测导管可以连接二氧化碳监测设备以监测患者呼气后的二氧化碳量。
公司产品WeiNasalJetTube(魏氏鼻咽通气道)通过美国FDA批准注册，表明该产品获得了进入美国市场销售的资质，对该产品在海外市场的推广和销售起到积极推动作用。
