《经济通通讯社13日专讯》复星医药(02196)(沪:600196)公布，控股子公司江苏万邦生化医药集团收到美国食品药品监督管理局(FDA)出具的现场检查报告，就生产线检查结论为通过检查。

该集团指，检查所涉生产设施为现有注射剂生产线，针对本次检查累计投入约546万元人民币，该生产线为肝素钠注射液，年产能1176万支，江苏万邦已具备向美国市场供应该注射剂生产线所涉产品肝素钠注射液的资格，而本次通过检查不会对现阶段业绩产生重大影响。