投入约2.37亿元,恒瑞医药子公司SHR-1314注射液临床试验获批
时间:2021-12-24 16:20:24来自:乐居财经字号:T  T

??乐居财经王敏12月24日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“恒瑞医药”)子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-1314注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。

??SHR-1314注射液是公司自主研发的一种靶向人IL-17A的重组人源化单克隆抗体,拟用于治疗与IL-17通路相关的自身免疫疾病。目前全球已有3个IL-17A抗体药物获批上市。截至目前,SHR-1314相关研发项目累计已投入研发费用约2.37亿元。

??恒瑞医药成立于1997年4月28日,注册资本约63.97亿元,法定代表人为孙飘扬,经营范围包括片剂(含肿瘤药)、口服溶液剂、混悬剂等。该公司大股东为江苏恒瑞医药集团有限公司,持股24.04%。公司对外投资企业24家,包括广东恒瑞医药有限公司等。

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