艾力斯:艾弗沙一线治疗晚期NSCLC获CDE突破性疗法认定
时间:2021-12-01 10:25:46来自:证券时报·e公司字号:T  T

证券时报e公司讯,记者从艾力斯获悉,12月1日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公示,第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)艾弗沙(甲磺酸伏美替尼)获得突破性疗法认定,适应症为艾弗沙一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。

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