上证报中国证券网讯长春高新11月30日午间公告，公司控股子公司金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，金赛药业生产的重组人生长激素注射液(15IU/5mg/3ml/瓶)符合注册的有关要求，获准增加适应症，即“用于因小于胎龄儿(SGA)所引起的儿童身材矮小(2岁时未实现追赶生长)”。长春高新表示，公司将积极推进该产品市场的推广工作。