全景网5月11日讯九强生物(300406.SZ)5月10晚间公告称，公司新型冠状病毒(2019-nCoV)中和抗体测定试剂盒产品于近日取得欧盟CE准入资格。

据悉，该产品临床上主要用于评估疫苗接种后体内的中和抗体含量或者新冠病人康复后体内中和抗体的含量。

对此，九强生物表示，新型冠状病毒(2019-nCoV)中和抗体测定试剂盒获得欧盟CE的准入资格，表明该产品符合欧盟相关要求，具备欧盟市场的准入条件，有利于满足国际市场客户多样化的临床需求，进一步增强公司产品的综合竞争力，在全球范围内助力新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作。

上述产品实际销售情况取决于新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控涉及的检测需求，公司将积极拓展经销商及海外销售，但目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响。