格隆汇4月23日|康弘药业(002773.SZ)公布，公司于近日收到国家药品监督管理局签发的关于立他司特滴眼液的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2021LP00483)，同意开展临床试验。

美国FDA于2016年7月11日批准立他司特滴眼液在美国上市，用于干眼症(DED)症状和体征的治疗，是FDA批准的首个治疗干眼症的淋巴细胞功能相关抗原1(LFA-1)拮抗剂类新药。

公司立他司特滴眼液按注册分类新3类获准开展临床试验，目前国内暂无企业获批上市。