发布易3月17日-贝达药业(300558)公告称，公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，公司申报的MCLA-129注射液用于治疗晚期实体瘤的药品临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准。MCLA-129是一款针对EGFR和c-Met双靶点的双特异性抗体，拟用于EGFR或MET异常的晚期实体瘤患者的治疗。此次获得MCLA-129注射液临床试验批准通知书，对公司近期业绩不会产生大的影响。