全景网1月27日讯苑东生物(688513.SH)1月26日晚间公告称，公司为了加快实施成为全球特异型专利处方药医药企业的战略目标，进一步提高药品研发创新能力和速度，同时具备符合美国FDAcGMP及欧盟EUGMP标准的国际化生产制造能力，决定由全资子公司成都硕德药业有限公司耗时2.5年，投资3.364亿元建设国际化标准的医药研发技术平台和符合美国FDAcGMP及欧盟EUGMP标准的高端口服液车间、高活性高毒性注射剂车间及高端固体制剂车间。

其中，国际化标准的医药研发技术平台投资金额约为1.0905亿元;高端化学药制剂产业化建设投资金额约为2.2737亿元。

苑东生物表示，项目建成后，公司研发技术平台将达到国际化标准，研发创新能力将进一步增强，同时具备国际化标准的生产制造能力，填补公司在国际高端口服液、高活性高毒性注射剂及高端固体制剂等领域的空白。