格隆汇1月18日海思科(002653.SZ)宣布，公司四级子公司美国海思科药业有限公司(Haisco-USAPharmaceuticals,Inc.)向FDA(即美国食品药品监督管理局)提交的HSK-3486乳状注射液的III期临床试验申请于近日获得FDA同意(ClinicalTrials.govIdentifier:NCT04711837)，即将正式启动。

该次美国III期试验的适应症为InductionofGeneralAnesthesia(全麻诱导)，计划入组351例受试者，该适应症在欧洲的临床试验申请正在按计划推进中。其它适应症的临床试验申请也在按计划评估推进中。