上证报中国证券网讯海思科1月18日午间讯，公司四级子公司美国海思科药业有限公司(Haisco-USAPharmaceuticals,Inc.)向FDA提交的HSK-3486乳状注射液的III期临床试验申请于近日获得FDA同意，即将正式启动。

本次美国III期试验的适应症为InductionofGeneralAnesthesia(全麻诱导)，计划入组351例受试者，该适应症在欧洲的临床试验申请正在按计划推进中。