上证报中国证券网讯11月9日晚，复星国际董事长郭广昌通过其个人官方微信公众号发文称：复星新冠疫苗(暂定名“复必泰”)全球研发合作伙伴BioNTech和辉瑞宣布，根据三期临床试验的初步分析数据，这次我们合作研发的mRNA疫苗有效性超90%，而普通流感疫苗也只有70%左右的有效性，远超我们此前的预期，更远远高于FDA要求的50%以上即可获批上市。

当天，复星新冠疫苗全球合作伙伴德国生物技术公司拜恩泰科(BioNTech)及美国辉瑞(Pfizer)宣布，其合作研发的mRNA(信使核糖核酸)疫苗，在大规模试验中，阻止了90%的感染。此前，美国抗疫专家福奇博士曾称，新冠病毒疫苗效用达50%至60%已属可接受，而复星新冠疫苗这次在海外临床试验数据显示，疫苗有效性高达90%以上，远超科学家预期，这大大提振了全球战胜新冠疫情的信心。

据了解，复星医药于今年3月获德国拜恩泰科(BioNTech)授权，在中国大陆及港澳台地区独家开发、注册、商业化基于其专有mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的复星新冠疫苗(暂定名“复必泰”)，并于7月在国内启动临床试验，进展积极。目前，复星正与监管部门沟通，力争尽快在国内启动BNT162b2的桥接临床试验。