证券时报e公司讯，复星医药(600196)4月8日晚公告，近日，公司控股子公司复宏汉霖及汉霖制药收到国家药监局的通知书，同意其研制的重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液开展临床试验。该新药为集团自主研发的伊匹木单抗生物类似药，主要用于无法切除或转移性黑色素瘤、晚期肾细胞癌、微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷的转移性结直肠癌治疗以及黑色素瘤辅助治疗。