上证报中国证券网讯力生制药1月20日午间公告称，公司近日收到国家药品监督管理局颁发的关于盐酸异丙嗪片（以下简称“该药品”）25mg规格的《药品补充申请批件》（批件号：2020B02074），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价，本公司为全国首家通过该品种一致性评价的企业。

据披露，盐酸异丙嗪片的适应症包括皮肤粘膜的过敏、晕动病以及恶心、呕吐的治疗等。适用于长期的、季节性的过敏性鼻炎，血管舒缩性鼻炎，接触过敏源或食物而致的过敏性结膜炎，荨麻疹，血管神经性水肿，对血液或血浆制品的过敏反应，皮肤划痕症；防治晕车、晕船；并适用于一些麻醉和手术后的恶心、呕吐，也用于防治放射病性或药源性恶心、呕吐。

力生制药表示，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于提升该药品市场竞争力。由于医药产品的行业特点，各类产品/药品的具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。