上证报中国证券网讯景峰医药26日午间公告，据国家药品监督管理局网站信息，公司的参股公司江苏璟泽生物医药有限公司、上海景泽生物技术有限公司与成都泽研生物技术有限公司联合提交的重组人截短型纤溶酶注射液项目获得临床试验默示许可。

据公告，重组人截短型纤溶酶注射液主要为治疗症状性玻璃体黄斑黏连，该项目主要研发产品为治疗症状性玻璃体黄斑黏连的眼底注射制剂，可用于替代玻璃体剥离手术治疗。公司获得上述药品临床试验默示许可后，将按国家临床试验的要求组织开展临床试验并申请注册批件。