上证报中国证券网讯迈克生物9日午间公告，公司于近日收到四川省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，超敏C-反应蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）、尿微量白蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）、N末端脑利钠肽前体测定试剂盒（荧光免疫层析法）等三种产品获准注册。

据披露，公司的三个新产品获准注册的类别均为Ⅱ类，批准日期为2019年8月29日，有效期至2024年8月28日。

公告称，上述获得注册证书的产品均为公司POCT荧光技术平台新产品，补充了该平台下的产品项目，可满足客户个性化的需求。新产品取得注册证有助于提升公司市场综合竞争力，对市场的拓展以及公司未来的经营将产生积极影响。