上证报中国证券网讯8月16日,红日药业午间公告披露,公司近日收到到国家药品监督管理局下发的复方电解质注射液(II)(250ml、500ml)的药品注册批件。
该品种获批适应症为用于治疗伴随或预期出现酸中毒的等渗性脱水,补充细胞外液的丢失。等渗性脱水是外科患者最易发生的一种脱水类型,常见于如失血、创伤、烧伤或小肠梗阻、严重腹泻等及其引起的低血容量、低血容量性休克;又如围术期禁食禁水、失水、失液引起的血容量不足。
红日药业表示,目前公司已着手进行上市销售前的准备工作,由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品投产后的未来市场销售情况可能受到市场环境变化、招投标开展等因素影响,存在不确定性。
据国家药品监督管理局数据显示,同药品生产厂家还有步长制药参股公司吉林四长制药有限公司。
