7月3日,智飞生物发布2019年上半年业绩预告,今年1至6月,公司净利润有望达到10.58亿元~12.62亿元,同比增长幅度在55%~85%区间,上年同期盈利6.82亿元。
智飞生物表示,2019年,上市公司继续狠抓疫苗产品生产、销售、产品进出口及推广等工作。截至目前,各项工作按计划有序推进,因此预计上市公司主营业务收入、净利润等重要财务指标较上年同期将有较大幅度增长。
需要指出的是,除了代理默沙东HPV疫苗产品外,智飞生物还加大对自主研发的投入,正积极筹备待审批的母牛分枝杆菌等自研结核防控产品上市。
销售费用锐减营收增11倍
证券时报·e公司记者注意到,2019上半年,智飞生物非经常性损益对净利润的影响金额仅约2970.19万元;扣非后预计净利润将同向上升58.81%~88.71%,非经常性损益对其业绩影响不大。
但近期,有媒体报道称,智飞生物的良好业绩,似乎是依靠“高销售费用”换来的,其2016年至2018年销售费用增长近4倍。
针对该情况,智飞生物相关负责人对证券时报·e公司记者表示,近两年来,上市公司销售费用大幅度增长,其主要因智飞加大了销售团队建设及市场推广力度所致,自创立以来,智飞生物便致力于全方位、多层次营销网络体系的搭建。
据年报数据显示,智飞生物2016年销售人员为712人,占该上市公司员工总人数的54.52%;而到了2017年末,其销售人员跨过千人大关,正式销售人员为1089名。截至2018年末,智飞生物现有销售人员1502名,较去年同期增长37.92%。此外,智飞生物销售网络已覆盖全国31个省、自治区、直辖市,包括300多个地市,2600多个区县,30000余个基层卫生服务点(乡镇接种点、社区门诊)。
上述人士进一步指出,销售费用虽然有所提升,但上市公司业绩的大幅成长也是投资者有目共睹的。回到2016年,智飞生物营业总收入仅为4.46亿元,净利润只有3252亿元。因2016年山东疫苗事件影响,那时流通领域很多事项陷入停顿,国内整个疫苗行业实际进入了一个最低的低谷。
进入2017年,国家监管层逐步完善各种规范措施,且全社会的疾病防控需求始终对疫苗的需求很大,加之舆论的有效宣传,使得疫苗行业供需量得到回升。
在此背景下,智飞生物抓住行业机遇,扩大销售团队和营销网络建设,2017年和2018年分别完成营业收入13.43亿元、52.28亿元。
智飞生物上述人士指出,相比销售费用的增加幅度,上市公司营业收入和净利润增幅增大。其中,2016年以来,智飞生物营收增长约11倍;而销售费用占营收比例已从当初的45.21%锐减至14.63%。
值得注意的是,智飞生物已与默沙东已就四价、九价HPV疫苗约定,确定两年半内共计约180.02亿元的产品基础采购金额,确保了未来几年代理产品的基础供应。
储备多款自主研发产品
2019年4月初,智飞生物曾发布公告,其自主产品AC-Hib疫苗原药品批准文号有效期已于2019年4月1日到期,因此,旗下子公司在未获得再注册批件之前,将暂停AC-Hib疫苗的生产。
针对上述情况,证券时报·e公司记者从业内人士处了解到,此次停产的智飞AC-Hib疫苗产品并不是因为质量问题,而是再注册批件申请行政程序尚未完成。
据该人士介绍,经查询中国食品药品检定研究院网站获悉,该疫苗2019年4月1日前生产的产品批次仍在继续批签发。
从另一个层面来看,智飞生物对核心自主研发产品投入持续加大,在扣除2018年代理产品收入爆发式增长的影响后,近两年研发投入占自主产品收入的比例分别为9.2%、17.24%。
目前,智飞生物有研发基地2个,研发中心1个;在研项目22项,包括正在申请文号的、获得临床批件及临床前的项目,产品涉及流脑、肺结核、肺炎、流感、狂犬病等人用疫苗项目建设。
证券时报·e公司记者注意到,智飞生物现有智飞绿竹、智飞龙科马、智飞空港等五家全资子公司,一家参股子公司智睿投资。
具体来看,智飞绿竹主要从事以预防脑膜炎、肺炎为主的细菌性疫苗产品的研发、生产和销售;智飞龙科马主要从事防治结核类生物制品以及预防狂犬病毒、流感病毒等病毒类疫苗的研发、生产和销售;智飞空港则主要从事货物进出口、保税仓储等服务,为公司代理产品提供进口和仓储服务。
另外,智睿投资为上市公司参股10%设立的投资公司,以股权投资的形式对有发展前景的生物技术和产品进行孵化和培育,主要瞄准肿瘤(如单抗、CAR-T等)、代谢类疾病、心血管类疾病等几大病种药物进行投资,确保其在生物制药领域可持续发展。
智飞生物表示,旗下拥有在售全球独家的AC-Hib三联结合疫苗、已报产的结核类产品母牛分枝杆菌疫苗(结核感染人群用)和重组结核融合蛋白(EC),在研15价肺炎结合疫苗、福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗等产品,已形成合理布局。
针对2019年,智飞生物透露,将联合、整合优势资源,以现有销售网络为基础,积极筹备待审批产品如母牛分枝杆菌疫苗(结核感染人群用)、重组结核融合蛋白(EC)等结核防控产品的上市准备工作,缩减疫苗产品导入市场的时间。