上证报中国证券网讯我武生物26日午间公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的“屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”《药品注册批件》和《新药证书》。该产品适用于点刺试验,辅助诊断因屋尘螨致敏引起的I型变态反应性疾病。公司为国内首家获得该药品注册批件的企业。

公司表示,该产品与已获准上市的“粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”相互补充,可以满足更多过敏性疾病患者的变应原检测需求,进一步开拓公司产品的市场,丰富产品线,提升市场竞争力,强化公司市场地位。