e公司讯,1月25日傍晚,复宏汉霖申报的利妥昔单抗注射液上市申请进入“在审批”程序,预计春节后即可获批。如此,复宏汉霖将抢得头筹拿到新的审批规则下的首个生物类似药(仿制药)批文。据复星医药公告显示,复宏汉霖已经获得利妥昔单抗注射液类似药的《药品生产许可证》,主要适用于非霍奇金淋巴瘤、类风湿性关节炎的治疗;截至2017年8月,复星医药针对该药已投入研发费用约2.78亿元。