全景网12月9日讯景峰医药(000908)12月9日晚间公告,控股子公司尚进申报的安非他命混合盐口服片新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得批准,申请获批意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品。安非他命混合盐是强效的中枢神经系统刺激剂,被用于治疗注意力不足过动症、嗜睡症以及极端的肥胖症等,属管控制药,在美国研发、生产壁垒较高。