面对激烈竞争,广谱抗癌药PD-1/PD-L1抑制剂生产商试图借力中国本地医药运营商以占领市场。制药厂商默沙东与百洋医药宣布达成合作,后者“将在肿瘤治疗方案决策、药物可及性及药物输注”等方面推广默沙东的相关产品。

默沙东的帕博利珠单抗注射液(Keytruda,可瑞达)在2018年7月获得中国药品监管部门批准上市。此前,竞争对手百时美施贵宝的纳武利尤单抗注射液(Opidivo,欧狄沃)在6月份获得中国药监部门批准。

这是一种利用患者自身免疫系统,抑制免疫检查点的活性,以达到抗肿瘤目的的肿瘤治疗思路。相较于传统的化学治疗,免疫疗法前景更加广阔。

百洋医药在一份新闻稿中表示,作为IBMWatson肿瘤解决方案(WatsonforOncology)的中国代理,其将协助医生为患者提供肿瘤治疗方案;利用旗下第三方处方共享平台解决药物可及性及患者诊后管理问题。

此前,美国食药监局批准可瑞达用于治疗非小细胞肺癌、胃癌等多种肿瘤;该机构也批准欧狄沃用于治疗转移性尿路上皮癌、小细胞肺癌及结肠癌等肿瘤。

除两家国际巨头外,国家食品药品监督管理总局药品审评中心的数据显示,国内已有16个同类产品获得临床批件,并在不同瘤种中开展临床试验。

参与此项药物研发的中国制药厂包括信达生物、恒瑞医药、百济神州等。此前,药品审评中心在2018年2月份发文,称经过与企业、专家的沟通,已经形成了抗PD-1/PD-L1单抗药物的上市审批资料基本要求。